癌細胞有著異常的細胞分裂和生存機器它們的增長速度大于凋亡速度。為了一直增殖，它們會產生過量的生長因子和營養，并阻挠人體本身的安全機制。

为此，癌细胞济南最好的癫痫病医院携带有突变，使得癌细胞能够进行连续的增长。在急性髓系白血病(AML)中，在FLT3酪氨酸激酶中一种激活的突变，是患者中最常见发现的突变。根据最近在《Blood》杂志发表的一项研究指出，这些癌细胞依赖于FLT3如果FLT3被阻断，癌症细胞就会死亡。

常见FLT3抑制剂其实不足以起效

由酪氨酸激酶突变而至的信号通路激活，与AML的病发机制有关。这种突变基因的靶向药理学抑制，对医治AML具有成都最好的癫痫医院巨大的潜力。

由于FLT3突变在AML疾病进展中的临床重要性，科学家们一直都在努力开发FLT3抑制剂，阻止激酶活性，随后将抑制细胞的生长。然而，最初的希望尚未实现，FLT3激酶抑制剂的临床影响是有限的。

携带FLT3突变的患者的反应一直是短暂的，并且会迅速出现耐药性。

乳腺癌医治阻断FLT3基因的生产

在这项研究中，维也纳兽医大学药理学和毒理学研究所的Uras发现了一种新的治疗方法，用于医治携带FLT3突变的AML患者。

她发现，另一个促肿瘤因子CDK6酶，可直接调理并启动FLT3的生产，从而导致疾病。为乳腺癌治疗所开发的活性剂可阻断CDK6的活性，随后会抑制FLT3。Uras说：我们发现了一种新型医治窗，可攻击癌细胞对其生长调节剂的依赖。乳腺癌医治的化合物可剥夺癌细胞的营养。

携带突变的AML癌细胞在实验中立即死亡。这种药物不影响缺少突变的细胞，从而被证明是非常具有特异性的。

该活性剂已被批准

这种药物的优势在于，它在2015年已被批准用于医治乳腺癌显著提高乳腺癌患者的寿命。因此，可以迅速启动临床研究，而不用事前经过一系列的测试。

与阻断FLT3激成都医治癫痫病最好的医院酶活性的化合物相结合，可增加乳腺癌药物的功效。因此，疾病的驱使因子以及连续细胞生长，都遭到抑制。Uras解释说：我们从两个方面攻击FLT3阻挠其表达并抑制其活性。对许多得了白血病来说，联合疗法可能是一个突破。

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